DMG-PEG2000（1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-甲氧基聚乙二醇2000）具有多種重要用途，以下從藥物傳遞、生物成像、生物材料制備等方面展開介紹：

藥物傳遞

• 制備脂質(zhì)體：可用于制備陽(yáng)離子脂質(zhì)體、siRNA脂質(zhì)體、mRNA脂質(zhì)體等。在脂質(zhì)體制備中，DMG-PEG2000可以防止粒子間聚集，并利用PEG2000的“隱形"作用實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)循環(huán)及被動(dòng)靶向。例如，在基因沉默能力方面，處方中所使用的PEG化脂質(zhì)的類型和數(shù)量對(duì)于脂質(zhì)體的粒徑大小有著決定性的影響，相較于DSPE（一種常見的聚乙二醇化脂質(zhì)），DMG-PEG2000在基因沉默能力上具有一定優(yōu)勢(shì)。

• 提高轉(zhuǎn)染效率：用于提高脂質(zhì)體和脂質(zhì)納米顆粒的轉(zhuǎn)染效率，在體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)中顯示了良好的細(xì)胞兼容性和增強(qiáng)的DNA遞送能力，特別是在口服遞送情況下對(duì)胃腸道滲透性的提升。如DPPC/DMG-PEG/(lPEI/DNA)納米顆粒（NP-3）在293細(xì)胞中的轉(zhuǎn)染效率得到提高，觀察到最大轉(zhuǎn)染效率（約76% eGFP陽(yáng)性細(xì)胞）。

• 實(shí)現(xiàn)體內(nèi)逃逸和快速解離：可降低脂質(zhì)體與細(xì)胞間的相互作用及吸附ApoE的能力，同時(shí)實(shí)現(xiàn)體內(nèi)逃逸和快速解離。ApoE是一種重要的載脂蛋白，參與脂肪代謝和脂蛋白代謝的調(diào)節(jié)，通過降低與ApoE的相互作用，DMG-PEG2000能夠減少脂質(zhì)體在體內(nèi)被清除的速度，從而延長(zhǎng)藥物在血液中的循環(huán)時(shí)間。

• 提升核酸藥物遞送效率：通過優(yōu)化脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)，顯著提升了核酸藥物的細(xì)胞攝取與內(nèi)涵體逃逸能力。如DMG-PEG2000-GPC3在核酸藥物遞送中，DMG的C14短鏈設(shè)計(jì)較傳統(tǒng)DSPE（C18）更短，減少了脂質(zhì)“錨"嵌插深度，促進(jìn)了PEG層脫落與藥物釋放。

生物成像

• 制備熒光探針或造影劑：通過引入熒光基團(tuán)或其他成像標(biāo)記物，DMG-PEG2000可以用于制備熒光探針或造影劑，實(shí)現(xiàn)對(duì)生物體內(nèi)特定部位或細(xì)胞的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和成像。這種成像技術(shù)的發(fā)展對(duì)于疾病的早期診斷、治療方案的制定以及藥物療效的評(píng)估都具有重要意義。

生物材料制備

• 制備復(fù)合材料：通過與其他生物相容性材料相結(jié)合，可以制備出具有優(yōu)良機(jī)械性能和生物活性的復(fù)合材料，用于組織工程、生物修復(fù)和再生醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。這些生物材料不僅能夠模擬天然組織的結(jié)構(gòu)和功能，還能促進(jìn)細(xì)胞的黏附和增殖，為組織再生提供有力支持。

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相關(guān)產(chǎn)品：

1,2-二花生酰磷脂酰膽堿DAraPC，61596-53-0

1,2-二硬脂酰-rac-甘油-3-甲氧基聚乙二醇2000，308805-39-2

1,2-二油?；?3-棕櫚酰基-rac-甘油，65390-75-2

1,2-二丁酰基-SN-甘油-3-磷酰膽堿，3355-26-8

18:1 DGS 1,2-二油?；?SN-甘油-3-琥珀酸，127640-49-7

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1,2-二豆蔻酰-sn-甘油醇，60562-16-5

DLinPC 1,2-二亞油酰磷脂酰膽堿，998-06-1

1,2-雙十六烷基磷脂酰乙醇胺，61423-61-8

(2,3-二油?；?丙基)-三甲胺(甲磺酸鹽)，252769-92-9