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MC-Val-Cit-Doxorubicin是一種藥物偶聯(lián)物（Antibody Drug Conjugate, ADC），它由多柔比星（Doxorubicin）通過含有纈氨酸-瓜氨酸（Val-Cit）的接頭（Linker）與抗體連接而成。這種類型的藥物設(shè)計有助于在靶向細(xì)胞內(nèi)釋放藥物。ADC是一種新型的藥物傳遞系統(tǒng)，它結(jié)合了抗體的靶向性和細(xì)胞毒素的殺傷力，從而提高了治療效果并降低了副作用。

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更新日期：2024-05-16

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Azide-PEG3-Val-Cit-PAB-MMAF是一種先進(jìn)的藥物偶聯(lián)物，結(jié)合了多種生物活性成分，以實現(xiàn)對特定**的高效治療。該藥物的設(shè)計基于精準(zhǔn)醫(yī)療的理念，旨在通過針對性的方式，提高治療效果并減少副作用。

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MC-Val-Cit-PAB-MMAF是一種偶聯(lián)藥物，主要用于抗**治療。它由抗微管蛋白抑制劑MMAF和組織蛋白酶可降解的linkerMC-Val-Cit-PAB連接而成。這種化合物具有抗*活性，是抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）的一種組成部分。

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NHS ester-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE是一種化學(xué)試劑，主要用于科研實驗。這種產(chǎn)品的純度至少為95%，并且有不同的包裝規(guī)格，包括100mg、500mg、1g、5g和10g等。它在陰涼、干燥、通風(fēng)良好的環(huán)境下可以長期儲存。這種產(chǎn)品的儲存條件和純度對于許多化學(xué)反應(yīng)來說是非常重要的，因為它可能直接影響到實驗的結(jié)果。

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在生物醫(yī)學(xué)工程的廣闊領(lǐng)域中，N-DBCO-N-bis(PEG2-amide-PEG4-Val-cit-PAB-MMAE)作為一種創(chuàng)新性的分子，正逐漸展現(xiàn)出其特別的價值和潛力。這種分子結(jié)合了多種生物活性基團(tuán)，為藥物輸送、生物標(biāo)記、以及生物傳感等多個領(lǐng)域帶來了革命性的突破。

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MC-Val-Cit-PAB-MMAE是一種化學(xué)物質(zhì)，其化學(xué)結(jié)構(gòu)由MMAE（單甲基阿司他?。┖蚔c（賴氨酸縮氨脲）連接而成。這種化合物在生物學(xué)領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用，特別是在抗-*藥物的研發(fā)中。

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Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE是一種藥物鏈接器偶聯(lián)物（ADC）的一部分，它包含一個可降解的ADC鏈接器和一個有效的微管蛋白抑制劑MMAE（Hyalyscience HY-15162）。這種化合物在藥物開發(fā)中扮演著重要角色，特別是在抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）的構(gòu)建中，它作為連接抗體和細(xì)胞毒性藥物的橋梁。

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Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE是一種藥物鏈接器偶聯(lián)物，由ADC接頭（Fmoc-Val-Cit-PAB）和強(qiáng)效微管蛋白抑制劑（MMAE）組成，主要用于抗體偶聯(lián)藥物（ADC）。

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